Anthropic 推出生命科学验证计划（LSVP）

今天，我们推出生命科学验证计划（LSVP），让生命科学领域的专业人士能够使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并配备一套经过优化的防护措施，对生物学相关工作更为宽松。我们已通过早期访问计划引入了数十家机构，现在正向更广泛的生命科学社区开放申请（在此申请）。该计划以 beta 版形式启动，初期面向团队和机构。我们将持续改进该计划，并逐步将访问权限扩展至个人 Pro 和 Max 套餐。

LSVP 旨在让生命科学领域的专业人士能够在各类任务中使用我们的模型，而这些任务目前在我们普遍可用的 Fable 模型中是被屏蔽的，例如药物发现、研究生物学、临床开发和制造。它面向各类团队打造——从学术实验室到初创公司、制药企业等等。

验证与访问类型

要获得这些资助的资格，每位申请者都需经过一项验证流程，其中包括对其研究资质、安全标准以及伦理研究监督的审查。一旦通过验证，团队即可根据其访问需求，申请两种类型的 LSVP 资助：“标准使用”或“高风险使用”。这些资助可在我们所有产品界面中使用，包括 Claude Science、Claude.ai、Claude Code 和 API。

标准使用资助适用于大多数生命科学工作，包括大部分生物学研发工作流。这些资助可扩展至整个团队，以应对多样化的日常工作负载，且每年续期一次。它们让这些团队能够访问我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，这些模型配备了经过优化的分类器，在科学任务上比我们普遍可用的模型更为宽松。标准使用资助目前适用于 Mythos 5.1、Opus 5 和 Sonnet 5，并在未来模型发布后同样适用。它们专为支持生命科学活动的全方位开展而设计，涵盖基础科学、研发、供应链与制造、临床开发、质量保证、监管事务、投资与尽职调查等领域。

尽管我们预计标准使用将覆盖大多数访问需求，但某些工作具有更高的滥用可能性，因此需要额外的审查。

高风险用途是一项附加授权，面向在标准用途下被封锁的领域开展工作的团队。它会移除所有拦截生命科学请求的防护措施。该授权适用于单个研究项目，而非整个团队，且必须每六个月续期一次。通常情况下，从事两用研究的研究人员会持有一项标准用途授权，用于多样化的日常工作，以及一项或多项高风险用途授权，后者仅适用于特定项目的工作（例如，表征某一特定病毒载体家族如何被人类免疫通路识别）。

面向 Claude Opus 5 和 Claude Sonnet 5 的高风险授权现已开放。我们正与美国政府合作，推动高风险授权在 Claude Mythos 上更广泛地开放，但在本次发布时，它们仍将仅限于少数经过额外审查的实体。

在 LSVP 授权下，所有其他防护措施（例如网络分类器）将继续保留。

通过共同责任实现可信访问

正如我们在最近的威胁报告中所展示的，我们的平台上正出现日益复杂的滥用尝试，其中包括可能支持生物武器开发的尝试。在生物学领域，往往无法区分用户是在从事正当工作（例如研究病毒病原体以开发针对它的疫苗），还是在追求危害（例如试图恶意提高病毒的传播能力），因此最令人担忧的威胁模型是正当访问权限被恶意行为者转移或接管的情形。事实上，内部威胁和越权使用一直是重大生物安全事件和恐慌的主要因素。在开发 LSVP 的防护措施时，我们特别针对三种令人担忧的威胁模型进行了防护：

访问权限失陷：恶意软件或账号接管将访问权限转移给恶意行为者

内部威胁：变节或受胁迫的员工有意采取恶意行动，或将其访问权限转移给恶意行为者

智能体滥用：智能体，尤其是在集群中或执行长时程任务时，采取非预期的危险行动

为了防御这些威胁，并与企业 CISO 密切协作，我们围绕责任共担的理念设计了新的 LSVP 保障措施，通过对照模型访问的预期用例来监控使用情况。由于我们会审核 LSVP 组织在生命科学领域的专业性与监督能力，我们可以授权他们自行界定其项目内团队或项目的安全使用范围。

每个实体的访问权限与其在授权申请中指定的用例绑定，我们会持续监控 LSVP 流量，以识别超出所声明安全范围的使用情况或模式。一旦发生未经授权的活动，我们可以将这些情况标记给组织管理员，以便其在预先约定的时间范围内采取行动，对事件进行分诊和修复。用例应包含预期工作的高层级描述，就像在招聘信息中会分享的那样，且不得包含任何敏感信息或知识产权。

LSVP 中的监控如何运作

严重的滥用行为往往分散在许多请求和会话中，使其看起来互不关联，从而逃避检测。在 LSVP 中，我们正将保障措施从实时阻断——即在每次请求时拒绝可能有害的访问——转向离线监控，这使我们能够更清晰地识别跨行为模式的潜在滥用。将执行方式从实时阻断转向离线监控，可以让合法工作以更少的中断继续进行，但这要求我们保留与被标记活动相关的数据以供审查。对于 LSVP 流量，我们要求保留数据 30 天，以便有效开展这种监控。

该数据被严格隔离，不得用于模型训练，Anthropic 生命科学研究团队的成员也无法访问。对于符合条件的企业，我们也在研究 LSVP 如何与我们 Enterprise Frontier Safeguards（EFS）系统的功能集成。

研究人员怎么说

Xaira 正在让生物学变得更加可计算，以前所未有的规模生成生物数据，并构建细胞、蛋白质和疾病生物学的基础模型，将其转化为下一代改变生命的药物。我们很高兴能将 Anthropic 的前沿模型应用于我们的药物发现引擎，我们相信，将可信访问与智能相结合，是在生物学领域实现 AI 潜力的正确方式。

Edison 的使命是加速科学以及新药的发现与开发。通过生命科学验证计划，我们很高兴能够将 Anthropic 最智能的模型用于解决这些问题。我们期待与 Anthropic 进一步合作，终结疾病，改善各地患者的生活。

在 Manifold Bio，我们正在构建一个通往生命系统的大规模并行接口，让强大的 AI 能够创造药物。我们期待将前沿智能安全地应用于我们的引擎，我们也欢迎 Anthropic 将访问权限与责任相结合的做法。

申请与可用性

有意加入 LSVP 的机构可以在此提交申请。我们预计将在第一周内纳入数百家机构，并在未来几周进一步扩大该计划，以支持生命科学界的绝大多数成员。

目前，LSVP 已可在我们的第一方控制台中用于 API 使用，也可在 Claude for Enterprise 和 Team 方案中使用。我们尚未支持个人方案，但正在努力为这些用户扩大访问权限。该功能也尚未在第三方平台上提供。

作为测试版，LSVP 暂不适用于启用 BAA 的机构。这意味着持有 PHI 数据的客户应使用单独的非 BAA 机构，且不适用 HIPAA。

在 API 和 Claude Science 中，用户可以在各项授权之间原生切换。在 Claude.ai 和 Claude Code 中，最初仅适用预先选定的默认授权（使用 API 认证的 Claude Code 时除外）。这对绝大多数用户来说应该没有问题，因为他们只会需要 Standard Use 授权。不过，我们将随着时间的推移改进这些 LSVP 功能的支持与可移植性。

接下来会怎样

提供这些前沿能力，是我们支持生命科学界更广泛努力的一部分，我们肩负着加速治愈疾病、改善人类健康的共同使命。我们将在未来几个月分享更多关于新产品、研究合作以及该计划改进的信息。